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21/09/2009 - 16h50

Abbott recebe aprovação da FDA para primeiro exame de sangue de HIV-1/HIV-2 totalmente automatizado

Novo exame complementa o grupo ABBOTT PRISM para hepatite e retrovírus ABBOTT PARK, Ill., 21 de setembro /PRNewswire-FirstCall/ -- A Abbott (NYSE:ABT) anuncia hoje ter recebido aprovação da FDA (Food and Drug Administration) para o exame ABBOTT PRISM HIV O Plus, o primeiro exame de sangue de HIV-1/HIV-2 totalmente automatizado. O exame pode ser utilizado por profissionais de laboratórios para realizar exames de sangue e plasma de doadores individuais verificando a presença de anticorpos do vírus da imunodeficiência humana dos tipos 1, grupos M e O (anti HIV-1) e tipo 2 (anti HIV-2), e como auxiliar no diagnóstico da infecção por HIV-1/HIV-2.

O teste oferece aos laboratórios um procedimento totalmente automatizado, diferente do método atual, roda no sistema ABBOTT PRISM, que pode processar 160 amostras por hora, possibilitando a análise de mais de 1.200 amostras em um turno de oito horas. Rapidez e eficiência são importantes para os laboratórios, dado o volume de sangue examinado todos os dias. Fonte: Abbott

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