! Fármaco da Novartis Signifor® obtém aprovação da FDA como primeiro medicamento para trata síndrome de Cushing, distúrbio endócrino grave - 17/12/2012 - Geral - PR Newswire
 

17/12/2012 - 15h17

Fármaco da Novartis Signifor® obtém aprovação da FDA como primeiro medicamento para trata síndrome de Cushing, distúrbio endócrino grave

Novartis

EAST HANOVER, N.J., 17 de dezembro de 2012 /PRNewswire/ -- A Novartis anuncia hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Signifor® (pasireotídeo) injeção para o tratamento de pacientes adultos com síndrome de Cushing, para os quais a cirurgia da hipófise não é uma opção ou não resultou em cura3. O Signifor é o primeiro medicamento aprovado nos EUA que lida com o mecanismo subjacente da síndrome de Cushing, um distúrbio endócrino grave e debilitante, provocado pela presença de tumor não canceroso na hipófise que, em última instância, leva a excesso de cortisol no corpo1,4. Esta aprovação segue-se a recomendação unânime da FDA Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC -- Comissão de consultoria sobre fármacos endocrinológicos e metabólicos da FDA) em apoio ao uso do Signifor.

Para ver o release completo, acesse: http://www.prnewswire.com/news-releases/novartis-drug-signifor-gains-fda-approval-as-the-first-medication-to-treat-cushings-disease-a-serious-endocrine-disorder-183588941.html

FONTE: Novartis